NeoBona – nowoczesne analiza przedurodzeniowe

NeoBona – nowoczesne analiza przedurodzeniowe

Nieinwazyjna analiza prenatalna w kraju nad Wisłą

Ciąża to niezwykły czas, pełen zadowolenia, ale i troski o zdrowie dziecka. Dzięki rozwojowi nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli rodzice mają dziś przywilej dostępu do wyspecjalizowanych technik oceny ryzyka wad genetycznych jeszcze przed narodzinami. Wśród tych szczególne znaczenie przypada neoBona – innowacyjny, niedestrukcyjny analiza prenatalny, który zyskuje coraz większą popularność w Polsce, https://www.neobona.pl.

Bezpieczna diagnostyka przedporodowa daje możliwość wykrycie najbardziej powszechnych nieprawidłowości chromosomalnych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W kontrze od konwencjonalnych sposobów, takich jak punkcja owodniowa czy pobranie kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) są oparte na ocenie wolnego DNA płodowego występującego w krwi kobiety w ciąży.

Co stanowi test neoBona?

neoBona to nowoczesny analiza DNA przeznaczony dla dam w stanie błogosławionym, przeprowadzany już od dziesiątego tygodnia ciąży. Analiza analizuje luźne płodowe DNA (cffDNA) obecne w krążeniu kobiety ciężarnej, co daje możliwość oceny zagrożenia najczęściej występujących trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tegoż neoBona pozwala na także ocenę ilości chromosomów płciowych a także wykrycie innych rzadkich zaburzeń sumy chromosomów.

Analiza jest nienaruszające skóry – polega jedynie na pobraniu porcji posoki żylnej od przyszłej mamy. To ogromna zaleta w zestawieniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do testów wnikających, które wiążą się z niewielkim, ale rzeczywistym ryzykiem komplikacji.

Czemu opłaca się rozważyć badanie neoBona?

W Polsce rośnie wiedza ważności analiz DNA w czasie ciąży. Z wszystkim rokiem coraz liczniej pań wybiera nieagresywną badania prenatalne. NeoBona wyróżnia się wysoką wrażliwością i precyzją neoBona badanie prenatalne – efektywność detekcji trisomii 21 jest wyższa niż 99%. To sprawia, że efekt niekorzystny zapewnia bardzo duże wrażenie bezpieczeństwa przyszłym mamom i tatom.

Co istotne, analizę można wykonać zarówno w przypadku ciąż jednostkowych, jak i bliźniaczych oraz po zapłodnieniu in vitro.

Przebieg analizy i dostęp

Realizacja testu neoBona jest szczególnie łatwe i komfortowe dla kobiety. Cała procedura składa się z niewielu faz:

• spotkanie z specjalistą ginekologicznym ekspertem lub genetykiem klinicznym.
• Zebranie próbki hemoglobiny wenoznej
• Przekazanie materiału do pracowni specjalizującego się w analizach DNA
• Otrzymanie efektu po około pięciu do siedmiu dniach roboczych

Badanie oferowany jest w wielu cenionych ośrodkach leczniczych na terenie całej Polski – zarówno państwowych, jak i niepublicznych. Koszt analizy zależy od zakresu analizowanych dolegliwości oraz wybranej wersji testu testy genetyczne ciąża; cena zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

Kiedy warto zrobić badania genomowe w ciąży?

Nie każda pani jest zobowiązana rozważać bezpieczne analizy prenatalne. Są jednak sytuacje, kiedy ich realizacja jest szczególnie wskazane:

• wiek rodzicielki ponad 35 wiosen,
• obciążony wywiad rodzinny dotyczący chorób wrodzonych,
• anormalne wyniki testów screeningowych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trzymiesięcznego okresu,
• poprzednie urodzenie dziecka z anomalią wrodzoną,
• brzemienność po inseminacji in vitro.

Dzięki rozległej dostępności nowoczesnych sposobów diagnozujących neoBona badanie prenatalne każda dama może zdecydować się na przemyślaną postanowienie dotyczącą badań prenatalnych.

Najważniejsze atuty neoBona

Stawiając na neoBona, przyszli rodzice mogą spodziewać się szereg korzyści:

• Bezpieczeństwo – nieobecność zagrożenia utrudnień dla mamy i malucha
• Duża wydajność – czułość powyżej 99% dla anomalii chromosomowej 21
• Szybkość otrzymania efektu – zazwyczaj w ciągu tygodnia.
• Opcja realizacji już od 10-tego tygodni ciąży
• Wygoda testy genetyczne ciąża – konieczne jest jedno pobranie krwi

Rola nieagresywnej badania przedporodowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to wielki ruch nieinwazyjna diagnostyka prenatalna naprzód w opiece nad ciężarnymi kobietami. Umożliwia zredukować ilość testów inwazyjnych tylko do przypadków naprawdę tego potrzebujących. W naszym kraju zauważa się ciągły zwiększenie popytu na tego typu badaniami – według statystyk Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży rozważa wykonanie NIPT.

Trzeba mieć na uwadze, że pomimo iż analizy takie jak neoBona wyróżniają się bardzo wysoką efektywnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal testami przesiewowymi. Końcowe weryfikacja potencjalnych nieprawidłowości zmusza do przeprowadzenia testów inwazyjnych.

Jakie rzeczy jeszcze należy wiedzieć o badaniach NIPT?

Myśląc o wykonanie testu typu NIPT trzeba skupić się na niektóre kluczowych kwestii:

1. Efekt „zredukowanego zagrożenia” w zasadzie usuwa istnienie najbardziej powszechnych trójchromosomii.
2. Wynik „wysokiego zagrożenia powinien być zawsze skonsultowany z lekarzem ekspertem oraz sprawdzony analizą inwazyjnym.
3. Badanie nie rozpoznaje wszystkich możliwych anomalii genomowych – jego zasięg obejmuje w szczególności najbardziej powszechne nieprawidłowości chromosomowe.
4. Badania NIPT są w stanie być wykonywane niezależnie od tego, jaką jest techniki spłodzenia dziecka.
5. W kraju operuje wiele instytutów dostarczających różne warianty badań NIPT – wybór stosownego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Niekłopotliwa badanie prenatalna rewolucjonizuje poziom opieki testy genetyczne ciąża nad ciężarnymi kobietami także nad Wisłą. Dzięki tego typu opcjom jak neoBona badanie prenatalne, nadchodzący tatusiowie i mamusie mogą odpoczywać pewniej i bardziej efektywnie przygotować się na przyjęcie nowego członka rodziny.